Die Quantisierung in den Strukturen der Früchte

von Dipl.Phys. G.Müller

Kohlenwasserstoffresonanz als Formgeber

Viele Beispiele in Bildern
Javascripte
Die Früchte einer Sorte sind häufig verschieden groß - von außen. Aber die relevanten 'inneren Organe' haben eine Volumen-Quantisierung. Wenn bei großen Früchten die nächste Größe noch nicht hineinpaßt, dann nimmt die Anzahl der 'Organe' erst einmal zu. Die Lücken werden mit Fruchtfleisch bzw. Eiweiß gefüllt. So ist das gut zu beobachten bei Tomaten, oder im Ei bilden sich zwei Eidotter statt ein doppelt so großes, denn dieses hätte ein achtfaches Volumen, kein zweifaches wie zwei Dotter in einem Ei.

Denken Sie zum Beispiel an Apfelkerne/Birnenkerne. Diese haben Stromlinienprofil, als müßten sie sich einer Strömung entgegenwerfen. Auch die Frucht selbst ist oft so gebaut. Wenn eine Birne mit dem Stiel am Baum hängt, dann bekommt sie von oben das Licht, das in den Kegel absorbiert wird und das über Reflexion im unteren (Halbkugel-)Hohlspiegel in das Kerngehäuse gelangt und dort die Zirkularströmung und die Gegenströmung ausbildet. Die Anordnung der Kerne ist extrem optimiert, für genau diesen Vorgang.
Auch andere Fruchtsorten zeigen, daß diese innere Strömung vorhanden zu sein scheint, aus was und von wo auch immer (evtl.unten oder seitlich).

Zurück zur Birne. Es müssen am harten Kern der Frucht auch die Bernoulli-Kräfte wie am Tragflügel wirken, die ihn periodisch gegen das harte Kerngehäuse schlagen lassen, was wiederum ein neues Signal in der Birne erzeugt und eine Energiewandlung bedeutet.
Ist die Birne schief, bekommt nur ein Kernfach diese Energie, die anderen Kerne sind dünn und verkümmert. Grund dafür ist, daß sich nicht jede beliebige Stehwelle in der Birne ausbildet, sonden nur eine Resonanzwellenlänge für Wasser, bzw. die dreifache für Kohlenstoff.

Die Lage der Samenkerne hat im Rahmen der Bandbreite der eigenen Dicke diesen schnell auffindbaren Wasser- oder Kohlenstoff-Resonanz-Abstand zur Fruchtoberfläche. Ist die Frucht so extrem asymmetrisch, daß für eine übliche Kernposition dieser Abstand von keiner Stelle der Oberfläche aus erreicht werden kann, dann befindet sich dort auch kein Kern, das Fach ist leer. Die Frucht kann auch vollkommen kernlos sein, wie wir es von bestimmten Züchtungen (in Übergröße) kennnen. Sehr große Kerne dagengen aber haben große Segmente des Schalen-Hohlspiegels passend für sich, als C-Wellen-Empfänger im Brennpunkt.

Diesen Test kann jeder bei der nächstbesten schiefen Frucht (etwa Birne oder Apfel) machen: Im Querschnitt an der dicksten Stelle aufschneiden. Dann nach dem C-Resonanzabstand 31,2 mm des größten Kernes suchen, in Richtung Rand der Frucht.

Je größer der passende Sektor, desto größer der Kern. Auf der nicht passenden Gegenseite sind die Kerne klein, dünn und verkümmert oder fehlen.   Bild: Sternfrucht (Karambole). Vier Sternspitzen sind zu kurz, um den Kern an der Wurzel mit der C-Resonanzlänge zu treffen. Dort gibt es keinen Kern. mehr (siehe ganz unten)

Konzert des Lebens

Zwar hat das Resonanzgesetz der Elemente noch kein Gehör in den "anerkannten wissenschaftlichen Kreisen" gefunden, aber das stört die Tomaten nicht. Auch die Melonen und die übrigen Pflanzen dieser Welt wissen Bescheid darüber. Sogar unser Knochenbau, jedenfalls der unserer Vorfahren, die noch in Einheit mit der Natur lebten: Ihre Elle wurde später zum Viertelmeter. Die Pflanzen und wir bestehen selbst aus Kohlenstoff. Und weil das so ist, nutzen sie ihn auch. Jedes Atom scheint etwas 'auszudünsten'. Ich werde immer gefragt: "Ist es elektromagnetisch ?". Ich weiß es nicht, tippe aber auf eine kombinierte Schwingung des Äthers, die in bestimmten Richtungen auch als longitudinale Druckschwankung gesehen werden kann. Es ist auf jeden Fall eine ordnende Schwingung, auf die thermodynamische Begriffe schlecht anwendbar sind. Als Vergleichsbild sollte man sich eine laminare turbulenzfreie Strömung vorstellen, die sich im Inneren der Pflanzen ausbildet, und für deren Schutz und Transport die Pflanze mit ihrem Aufbau sorgt. Die biologischen Zellen und Organellen sind Antennen für natürliche Schwingungen der Umwelt und ihres eigenen Baustoffes. Der Organismus wächst hinein in brauchbare stehende Wellen, ummantelt diese mit Biosubstanz und verstärkt sie somit, um sie als Quelle von Energie zu behalten.
Die materiellen Stoffe dünsten also 'etwas von sich' aus, eine Vibration, eine Schwingung, die für jedes Element eine andere Wellenlänge hat. Jede Grundschwingung hat viele viele Subharmonische, bis hinauf in unsere Längeneinheiten, wie Mikrometer, Millimeter, Zentimeter, Meter usw. . Lebendige Organismen nutzen dann diese Wellen, die auch aus ihrem eigenen Inneren kommen, indem sie hineinwachsen, um Energie zu schöpfen.
Leben ist nichts Mystisches, es ist Geometrie plus Dynamik plus gespeicherte Information. Diese Resonanzstellen sind einfach Potentialtöpfe, in die ein vorbeikommenden Molekül hineinfällt. Ist dann eine Verdichtung entstanden, avanciert sie gleichermaßen zur Quelle neuer Elementarschwingungen und kreiert eigene Untersysteme. Dazu braucht es wenig DNS, aber sie ist eben der Anfang. Sie ist die Partitur. Das Klavier und der Spieler sind einfach der Raum und die fluktuierende Energie drumherum, der auf dynamischem Wege zur Ordnung verholfen wird. Das Anordnen in resonanten Punkten/-linien/-flächen geschieht schon weit vor den uns bekannten biologischen Mikroskalen. Es geschieht zum Beispiel auch im Kristall. Nur so kann die Mikro-Ordnung noch in der Makro-Ordnung ankommen, können die Subharmonischen weitergereicht werden über viele Ebenen. Der Durchgriff von oben nach unten ist ebenso wahrscheinlich wie umgekehrt. Da könnten Sterne und Galaxien sich entlang von Elementar-Skalarwellen anordnen, die das 2^N-System als 'Eltern' tragen, das heißt es ließe sich dort auch ein Periodensystem der Elemente finden, bzw. wäre unseres nur deren Miniatur-Spiegelung.


Das Compton-Hierarchiegesetz der Elemente

Gefunden wurde das Gesetz von Frithjof Michael Müller vor inzwischen 14 Jahren an Materialdiffusionswellen beim Sprengschweißen. Alle Anwendungen waren bisher technischer Art. Es konnte auch eine sehr genaue Übereinstimmung zu den Kristallgitterkonstanten der Elemente (Z=11, 14, 44, 55) gefunden werden. Erst kürzlich gingen mir die Compton-Augen auf - hinsichtlich von Früchten und Samen.

Die Resonanz-Frequenz ist entsprechend f = c / L.

N ganze Zahl
Z = Kernladungszahl des Elementes
Ce = h/(mc) Comptonwellenlänge
h = Plancksches Wirkungsquantum
m = Elektronenmasse
c = Lichtgeschwindigkeit

Kohlenstoffresonant ist die Länge für Z=6 und zum Beispiel N=36

L=6*Ce*2^36= 1000,326 mm (fast ein Meter, viermal die menschliche Elle) oder die Hälfte: 500,163 oder die Hälfte: 250,082 mm oder die Hälfte: 125,04 mm oder die Hälfte: 62,5 mm oder die Hälfte: 31,3 mm oder die Hälfte: 15,6 mm usw.. Für Wasserstoff muß man diese Größen durch 6 teilen, also 166,7 mm, 83,4 mm, 41,7 mm, 20,8 mm, 10,4 mm, 5,2 mm, 2,6 mm .

Schon an der Gleichung sieht man, daß 1/3 einer Kohlenstoffresonanzlänge (Z=6) automatisch eine doppelte Wasserstoffresonanzlänge (Z=1) ist und damit natürlich auch für Helium (Z=2), Sauerstoff (Z=8), Germanium (Z=32)... Umgekehrt nicht. Aber das Dreifache einer Wasserstofflänge wird automatisch zur Kohlenstofflänge. Hexagonal- und Trigonalstrukturen sind häufig in der Natur zu finden.

Bienenwaben

Das Dreifache einer jeden Frequenz ist das Gleiche wie die Summe zweier benachbarter Oktavfrequenzen. Diese neue Welle paßt dreimal in die große Wellenlänge und ist 4/3 so groß wie die kleinere Oktavwellenlänge - eine wichtige Bedingung für die Bildung von geschlossenen Raumkurven ('Torkado', 2D-Darstellung 2/3, 3/4).
Interessante Versuche von Bienenzüchtern, die Wabengrößen zu verändern: um größere (mehr Ertrag pro Biene) oder kleinere (vitalere) Bienen zu bekommen, brachten z.B. zwar größere Bienen, aber kleinere Völker und die inneren Organe der Bienen waren nicht mit vergrößert. (Ich erinnere hier an die Fleischtomate.) Weiter unten im Bienen-Text werden historische Messungen an Wabengrößen gezeigt: Der mittlere Innendurchmesser liegt durchaus bei 5,2 mm, das wäre haargenau Wasserstoffresonanz, und damit ist der Umfang automatisch Kohlenstoffresonanz.

Und dies sind Durchschnittszahlen von 850 Zellen, also eine wunderbare Vorarbeit in Sachen Statistik, die bei den Früchten noch völlig fehlt.

H-Resonanzlänge :   1*Ce*2^31= 5,21 mm C-Resonanzlänge :   6*Ce*2^31= 31,26 mm

Man kann in der Zeichnung sehen, daß zwischen gegenüberliegenden (dunkelblauen) Wabenwänden der Abstand 5,21 mm besteht, also die Wasserstoffresonanz (N=31).
Der kohlenstoffresonante Umfang (rote Linie) liegt aber weiter innen, innerhalb der Larve, sie muß sich ja auch drehen können, kann also die Ecken der Wabe nicht ausfüllen, wohl aber das 'Fruchtwasser' kann es.

Erythrozyten

Für Eisen gilt L=26*Ce*2^17=0,0082678 mm. Das ist genau der Durchmesser eines gesunden lebendigen Erythrozyten - offenbar verursacht vom Eisenatom des Hämoglobins.
Oder wird damit das Eisenatom eingefangen ? Oder gefangen gehalten ? Zu kleine Erys (kranke, junge) sind nicht funktionsfähig. Zu große müssen sterben: Wenn sie aus der Resonanz wachsen, ist ihre Lebenszeit zuende.

Volumen der Samen

Wirklich keimfähige Samen haben als Sorte meistens ein durchschnittliches H-Resonanzvolumen aus einer der Größen:
36,204 / 18,102 / 9,051 / 4,525 / 2,263 / 1,131 / 0,5657 / 0,2828 / 0,1414 / 0,0707 / 0,03535 / 0,0177 in Milliliter
( Berechnung aus (41,68 mm)^3= 72408,73 mm^3 = 72,409 ml )

Ermittelte Werte (Tauchen in definierter Wassermenge):
Stangenbohnen weiß 100 Stck.28 ml --> 28/100= 0,28 ml
Stangenbohnen "Neckarkönigin" 180 Stck.50,5 ml --> 50,5/180= 0,28 ml
Weizenkörner 400 Stck. 14.5 ml --> 14.5/400= 0,036 ml
Roggenkörner 300 Stck. 5.5 ml --> 5,5/300= 0,018 ml
Dinkel, schnell kochend 200 Stck. 6,7 ml --> 6.7/200= 0,034 ml
Naturreis, Mittelkorn 200 Stck. 3,6 ml --> 3.6/200= 0,018 ml
Kichererbsen 100 Stck. 28 ml --> 28/100= 0,28 ml
Bilder der Samen

Man fragt sich, wieso ein wasserloser Samen ausgerechnet ein Wasserstoff-Sauerstoff-Resonanzvolumen hat. Es könnte die einfache Protonenresonanz sein, auf die immer alles passen muß, oder es hat einen praktischen Sinn:
Ein Wasser-Resonanzvolumen erzeugt eine (Äther)Strömung für dieses Element um das Volumen herum. Diese Strömung fließt turbulenzarm und vor allem parallel zur Samen-Oberfläche, und Wasser aus der Luft wird in die Strömung (das ist seine Frequenz!) resonant hineingezogen, vorbei am Samen sozusagen.
Das Samenkorn war nicht immer trocken. Es ist getrocknet worden in einem Hohlraum aus Kohlenstoffwänden, der früher Wasser trug, jetzt leer ist, aber noch Wasservolumen hat. Dieser Hohlraum entzieht dem Samen das restliche Wasser, dieser schrumpft, bis er passend ist für diesen Hohlraum. ( halbe Größe oder viertel, oder achtel) und trocknet fortan sich selbst, obwohl er aus Kohlenstoff besteht. Es sei denn, die Zeiten ändern sich (+weiterer Reiz) und Wasser ist wieder willkommen.(Beispiel Honigmelone saftig und vertrocknet ).
Es spielt übrigens keine Rolle, woraus ein fertiger Resonator besteht. Für seine aktuelle Hauptschwingung ist ausschließlich die Größe zuständig

Für Jedermann: Einfache Messungen an schiefen Birnen und Äpfeln

Es geht nicht um Treffer-Intervalle für die Abstandsgrößen eines Kernes von der Schale, sondern um Treffer-Punkte. Für Birnen- oder Apfelkerne dürften die Resonanzlängen 31,2 mm oder 15,6 mm (Minifrüchte) zutreffen, denn Riesen mit einem Radius knapp über 62,5 mm gibt es wohl eher nicht. Wenn also nur eine einzige Strecke "Oberfläche <--> Kern" in der 3D-Frucht diese Länge hat (etwa in einem beliebigen Ellipsoid), dann könnte sich theoretisch der Kern bilden, aber nicht praktisch. Es muß viel mehr Oberflächen-Energie beim Kern ankommen. Die Apfelschale muß quasi als Hohlspiegel viele Strahlen auf den Kern fokussieren. Es gibt immer Schnittebenen, die das nachmeßbar zeigen, wenn der Kern vorhanden ist. Bei einem Riesenkern oder Doppelkern findet man die richtige Länge schnell in vielen Schnittebenen. Die andere Seite der schiefen Frucht hat dann automatisch weniger oder keine Resonanz, die Oberflächenabstandswellen mit C-Größe treffen ins Fruchtfleisch, der Kern ist verkümmert oder fehlt ganz.
Wenn Gegenbeweise vorgelegt werden sollen (ich konnte noch keine finden), dann muß sichergestellt sein, daß nicht eine vollkommen falsche Schnittebene genommen wurde. Eine solche Frucht sollte von drei Seiten gescannt werden, damit man eine Vorstellung von ihrer richtigen Form hat.

Viel Spaß beim Entdecken !

Galiamelone

© 2003 Gabi und Frithjof Müller

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